Взаимодействие на дикумарол, dicoumarol с L01XX39 - ромидепсин (romidepsin)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на дикумарол, dicoumarol е "B01AA01 - дикумарол (dicoumarol)" която взаимодейства с "L01XX39 - ромидепсин (romidepsin)" по следният начин:

Мониториране: удължаване на пртотромбиновото време и международното нормализирано отношение (INR) е било наблюдавано по време на клинични изпитвания, при пациенти, получаващи хистонови деацетилазни инхибитори едновременно с антикоагуланти производни на кумарина. Механизмът не е бил описан.

Приложение: пациентите, лекувани с антикоагуланти производни на кумарина, трябва да бъдат наблюдавани отблизо при същевременно прилагане на хистонови деацетилазни инхибитори, като ромидепсин и вориностат. Международното нормализирано отношение (INR) трябва да бъде проверявано редовно и дозите на антикоагуланта съответно коригирани, особено след започване, прекратяване или промяна в дозите на хистонови деацетилазни инхибитори, при пациенти със стабилен антикоагулантен режим.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани своевременно да докладват на своя лекар за признаци на кървене, включително болка, подуване, главоболие, виене на свят, слабост, удължено кървене от рани, повишено менструално кървене, вагинално кървене, кървене от носа, кървене от венците при миене на зъбите, необичайно кървене или посиняване, червена или кафява урина, червени или черни изпражнения.