Взаимодействие на L01XE18 руксолитиниб, ruxolitinib с A04AD12 - апрепитант (aprepitant)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на L01XE18 руксолитиниб, ruxolitinib е "L01XE18 - руксолитиниб (ruxolitinib)" която взаимодейства с "A04AD12 - апрепитант (aprepitant)" по следният начин:

Едновременното приложение със слаби или умерени инхибитори на CYP450 3A4 може леко да повиши плазмените концентрации на руксолитиниб (ruxolitinib), който се метаболизира първо чрез този изоензим.

Приложението при здрави доброволци на еднократна доза руксолитиниб (ruxolitinib) от 10 мг на предхождано от приложението на умерения CYP450 3A4 инхибитор какъвто е еритромицин (erythromycin) в дозировка 500 мг два пъти дневно в продължение на четири дни, е довело до увеличение от 8% на максималната плазмена концентрация (Cmax) и 27% увеличение в площта под кривата (AUC) на руксолитиниб (ruxolitinib), в сравнение със самостоятелното приложение на руксолитиниб (ruxolitinib).

Промяната във фармакодинамичния маркер, pSTAT3 инхибиция, е в съответствие с наличната информация.

Не се налага корекция в дозата на руксолитиниб (ruxolitinib) при едновременното приложение със слаби или умерени CYP450 3A4 инхибитори.