Взаимодействие на V03AF08 палифермин, palifermin с L01DB03 - епирубицин (epirubicin)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на V03AF08 палифермин, palifermin е "V03AF08 - палифермин (palifermin)" която взаимодейства с "L01DB03 - епирубицин (epirubicin)" по следният начин:
Корекция на дозовия интервал: в клинично изпитване приложението на палифермин (palifermin) в рамките на 24 часа след химиотерапия води до увеличаване на тежестта и продължителността на оралния мукозит (възпалени на лигавицата на устата), вероятно в резултат на повишена чувствителност на бързо делящите се епителни клетки в периода непосредствено след химиотерапията.
Приложение: палифермин (palifermin) не трябва да се прилага в рамките на 24 часа преди, по време на инфузията, или в рамките на 24 часа след приложение на миелотоксична химиотерапия.
Взаимодействие на V03AF08 палифермин, palifermin с лекарства и продукти съдържащи L01DB03 - епирубицин (epirubicin)
- ФАРМОРУБИЦИН фл. 50 мг.
- ФАРМОРУБИЦИН сухи амп. 10 мг.
- ФАРМАРУБИЦИН фл. 10 мг./ 5 мл. *1
- ЕПИСИНДАН прах за инжекционен разтвор 10 мг.
- ЕПИСИНДАН прах за инжекционен разтвор 50 мг.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг. / мл. 5 мл.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг./ мл. 25 мл.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг. / мл. 50 мл.
- ТЕВАРУБИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 2 мг / мл 5 мл ТЕВА
- ТЕВАРУБИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 2 мг / мл 25 мл ТЕВА
- ФАРМОРУБИЦИН РАПИД фл. 10 мг. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН РАПИД фл. 50 мг. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН PFS инжекционен разтвор 2 мг. / мл. 5 мл. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН PFS инжекционен разтвор 2 мг/мл 25 мл * 1
- ЕПИРУБИЦИН концентрат за инжекционен/инфузионен разтвор 2мг/мл 25 мл