Взаимодействие на S01EA05 бримонидин, brimonidine с N03AX14 - леветирацетам (levetiracetam)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на S01EA05 бримонидин, brimonidine е "S01EA05 - бримонидин (brimonidine)" която взаимодейства с "N03AX14 - леветирацетам (levetiracetam)" по следният начин:
Мониториране: локално приложени алфа-2 адренергични рецепторни агонисти, като апраклонидин и бримонидин, системно се абсорбират, с възможност за предизвикване на редки, но клинично значими системни ефекти. Въпреки че взаимодействието не е било задълбочено изучавано, вероятността от адитивен или потенциращ ефект с потискащи централната нервна система вещества, като алкохол, бабрбитурати, опиоиди, анксиолитици, седативи и анестетици, трябва да се има предвид. Адитивен хипотензивен ефект и ортостаза могат също да настъпят, особено при започване на терапията и/или парентерално приложение на препарати, действащи върху централната нервна система.
Приложение: пациенти, на които са предписани апраклонидин или офталмичен бримонидин разтвор с други агенти, които предизвикват потискане на централната нервна система, трябва да бъдат предупредени за възможните адитивни ефекти върху централната нервна система (например сънливост, замайване, объркване, световъртеж) и посъветвани да избягват дейности, изискващи повишено психическо внимание, докато не установят как тези агенти им действат. Пациентите трябва също да бъдат посъветвани да избягват рязко изправяне от седнало или легнало положение и да уведомят своя лекар, ако изпитат замайване, световъртеж, синкоп, ортостаза или тахикардия.
Обратно към списък с взаимодействия на S01EA05 бримонидин, brimonidineВзаимодействие на S01EA05 бримонидин, brimonidine с лекарства и продукти съдържащи N03AX14 - леветирацетам (levetiracetam)
- КЕПРА таблетки 500 мг. * 30
- КЕПРА табл. 1000 мг. * 30
- КЕПРА перорален разтвор 100 мг. / мл. 300 мл.
- КЕПРА флакон 100 мг. / мл. 5 мл. * 10
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ табл. 250 мг. * 30
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ табл. 500 мг. * 30
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ табл. 1000 мг. * 30
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ таблетки 250 мг * 30 ТЕВА
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ таблетки 500 мг * 30 ТЕВА
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ таблетки 1000 мг * 30 ТЕВА
- НОЕПИКС таблeтки 1000 мг * 30 ТЕВА
- НОЕПИКС таблeтки 250 мг * 30 ТЕВА
- НОЕПИКС таблeтки 500 мг * 30 ТЕВА
- КЕПРА табл. 250 мг. * 30
- ЛЕПСИТАМ табл. 500 мг. * 30
- ЛЕПСИТАМ табл. 250 мг. * 30
- ЛЕПСИТАМ табл. 1000 мг. * 30
- НОРМЕГ таблетки 500 мг * 30
- НОРМЕГ таблетки 1000 мг * 30
- РЕПИТЕНД таблетки 500 мг * 30
- РЕПИТЕНД таблетки 1000 мг * 30
- РЕПИТЕНД разтвор 100 мг / мл 300 мл
- РЕПИТЕНД табл. 250 мг. * 30
- ЛЕВЕБОН таблетки 500 мг * 30
- ЛЕВЕБОН таблетки 1000 мг * 30
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ таблетки 250 мг * 30 СТАДА
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ СТАДА таблетки 500 мг * 30 СТАДА
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ СТАДА таблетки 1000 мг * 30 СТАДА
- ДРЕТАЦЕН табл. 1000 мг. * 30
- АЛВОТИРАЦЕТАМ табл. 1000 мг. * 30
- ДРЕТАЦЕН филмирани табл. 250 мг. * 30
- ДРЕТАЦЕН филмирани табл. 500 мг. * 30
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ АКОРД таблетки 250 мг * 30
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ таблетки 500 мг * 30 АКОРД
- ЕПИЛЕТАМ филмирани табл. 500 мг. * 30
- ЕПИЛЕТАМ филмирани табл. 1000 мг. * 30
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ таблетки 1000 мг * 30 АКОРД
- ЛЕВЕТИРАКОН сироп 100 мг/мл 300 мл ФАРМАКОНС
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ СТАДА АРЦНАЙМИТЕЛ таблетки 500 мг * 30 STADA
- ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ СТАДА АРЦНАЙМИТЕЛ таблетки 1000 мг * 30 STADA