Взаимодействие на R01BA01 фенилпропаноламин, phenylpropanolamine с A08AA02 - фенфлурамин (fenfluramine)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на R01BA01 фенилпропаноламин, phenylpropanolamine е "R01BA01 - фенилпропаноламин (phenylpropanolamine)" която взаимодейства с "A08AA02 - фенфлурамин (fenfluramine)" по следният начин:

Противопоказание: ефикасността на централно действащи потискащи апетита медикаменти в комбинация с други анорексични средства не е проучена, но наличните данни показват, че комбинираната употреба може да доведе до потенциално сериозни сърдечни реакции.

В епидемиологично проучване тип случай-контрола, използването на анорексични средства е свързано с повишен риск от белодробна хипертония, а при употребата им за повече от три месеца е свързана с 23-кратно увеличение на риска.

Употребата на някои анорексични медикаменти като фенфлурамин (fenfluramine) и дексфенфлурамин (dexfenfluramine) е асоциирана с клапна болест на сърцето.

Възможни допринасящи фактори за нежеланите реакции включват използването за продължителен период от време, по-високи от препоръчителните дози или комбинацията с други анорексични медикаменти.

Приложение: централно действащи потискащи апетита медикаменти не трябва да се използват в комбинация с други анорексични средства.

В допълнение, те не се препоръчват при пациенти, които са употребявали анорексични средства в рамките на предходната година.

Потенциален риск от възможни сериозни нежелани реакции като клапно заболяване и белодробна хипертония трябва да се оцени внимателно от ползата за намаляване на теглото.

Преди началото на терапията следва да се направи първоначална кардиологична оценка за диагностициране на съществуващо клапни сърдечни заболявания или белодробна хипертония.

Тези медикаменти не се препоръчват при пациенти с налични сърдечни шумове, клапно заболяване на сърцето, тежка хипертония или симптоматично сърдечно-съдово заболявание, включително аритмии.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани незабавно да спрат приема и да се свържат със своя лекар, ако получат потенциални симптоми на белодробна хипертония, като новопоявила се диспнея, задух, болка или стягане в гърдите, синкоп и отоци на крайниците.