Взаимодействие на P01BA02 хидроксихлороквин, hydroxychloroquine с G04BD11 - фезотеродин (fesoterodine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на P01BA02 хидроксихлороквин, hydroxychloroquine е "P01BA02 - хидроксихлороквин (hydroxychloroquine)" която взаимодейства с "G04BD11 - фезотеродин (fesoterodine)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с инхибитори на CYP450 2D6 може да увеличи плазмените концентрации на активния метаболит на фезотеродин (fesoterodine), 5-хидроксиметил толтеродин, който частично се метаболизира от изоензим. Взаимодействието не е било изследвано във фармакокинетични проучвания. При бавни метаболизатори на CYP450 2D6, представящи максимално CYP450 2D6 инхибиране, пиковата плазмена концентрация (Cmax) и системната експозиция (AUC) на 5-хидроксиметил толтеродин се увеличават 1,7 и 2 пъти, в сравнение с екстензивните метаболизатори, които са с нормална активност.

Приложение: не се препоръчват първоначални корекции на дозите, когато фезотеродин се използва в комбинация с CYP450 2D6 инхибитори. Пациентите трябва да уведомяват своя лекар, ако получат потенциалните неблагоприятни последици от фезотеродин, като неравномерна сърдечна дейност, замъглено виждане, затруднено уриниране, сухота в устата, главоболие, сънливост, виене на свят, стомашно-чревно разстройство или запек.