Взаимодействие на N06AB10 есциталопрам, escitalopram с J02AC02 - итраконазол (itraconazole)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на N06AB10 есциталопрам, escitalopram е "N06AB10 - есциталопрам (escitalopram)" която взаимодейства с "J02AC02 - итраконазол (itraconazole)" по следният начин:

Едновременното приложение с инхибитори на CYP450 3A4 (inhibitors of CYP450 3A4) не се очаква да има значително въздействие върху фармакокинетиката на циталопрам (citalopram) или есциталопрам (escitalopram), тъй като двата медикамента частично се метаболизира от този изоензим.

Приложението на циталопрам (citalopram) в доза 40 мг, в комбинация с мощен CYP450 3A4 инхибитор (inhibitor of CYP450 3A4), какъвто е кетоконазол (ketoconazole) в доза 200 мг, намалява с 21% максималната плазмена концентрация (Cmax) и с 10% площта под кривата (AUC) на кетоконазол (ketoconazole), но не повлиява значително фармакокинетиката на циталопрам (citalopram).

По същия начин, едновременният прием на еднократна доза от 20 мг на есциталопрам (escitalopram) с еднократна доза от 600 мг на ритонавир (ritonavir), който е друг мощен CYP450 3A4 инхибитор (inhibitor of CYP450 3A4), не засяга фармакокинетиката на двата медикамента.

Тъй като циталопрам (citalopram) и есциталопрам (escitalopram) се метаболизират от множество изоензими (CYP450 2C19, 3A4 и 2D6), инхибиране на един от изоензимите не води до значително намаляване на техния клирънс.