Взаимодействие на N03AA01 метилфенобарбитал, methylphenobarbital с J01FA15 - телитромицин (telithromycin)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на N03AA01 метилфенобарбитал, methylphenobarbital е "N03AA01 - метилфенобарбитал (methylphenobarbital)" която взаимодейства с "J01FA15 - телитромицин (telithromycin)" по следният начин:

Да се избягва: едновременното приложение с CYP450 3A4 индуктори може значително да намали плазмените концентрации на телитромицин (telithromycin), който се метаболизира основно от изоензима. Когато телитромицин се прилага с мощния CYP450 3A4 индуктор рифампин в повтарящи се дози, пиковата плазмена концентрация (Cmax) и системната експозиция (AUC) на телитромицин са намаляват средно с 79% и 86%. Подобно взаимодействие се очаква с други CYP450 3A4 индуктори като фенитоин, фосфенитоин (ако се използва за повече от 2 или 3 дни), карбамазепин, фенобарбитал и жълт кантарион, потенциално водещи до субтерапевтични нива на телитромицин и до загуба на ефект. Ензимната дейност обикновено се връща към нормалните си стойности 14 дни след прекратяване на индуциращия агент.

Приложение: телитромицин не трябва да се използва по време на или в рамките на 2 седмици след прекратяване на лечението с CYP450 3A4 индуктор.