Взаимодействие на L04AC05 устекинумаб, ustekinumab с L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на L04AC05 устекинумаб, ustekinumab е "L04AC05 - устекинумаб (ustekinumab)" която взаимодейства с "L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)" по следният начин:
Мониториране: употребата на устекинумаб (ustekinumab) с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти може да увеличи риска от инфекции. Сериозни бактериални, гъбични и вирусни инфекции са били наблюдавани по време на клинични проучвания с устекинумаб и рискът може теоретично да се повиши при същевременно прилагане на други имуносупресори. Препарати, които могат да бъдат значително миело- или имуносупресивни са антинеопластични агенти, радиация, зидовудин, линезолид, някои антиревматични агенти, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропни агенти (над 10 мг/ден до 1 мг/кг/ден), и дългодействащи локални или инхалаторни кортикостероиди.
Приложение: повишено внимание е препоръчително, ако устекинумаб трябва да бъде използван при пациенти, които наскоро са получили или получават в момента лечение с други имуносупресори или миелосупресивни лекарства, и обратно. Близко клинично и лабораторно мониториране за настъпване на тежки хематологични странични ефекти е препоръчително по време и след прекратяване на терапията.
Обратно към списък с взаимодействия на L04AC05 устекинумаб, ustekinumabВзаимодействие на L04AC05 устекинумаб, ustekinumab с лекарства и продукти съдържащи L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 50 мл.
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 16.67 мл.
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 5 мл.
- ПАКЛИТАКСЕЛ КАБИ концентрат за инфузионен разтвор 300 мг / 50 мл
- ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл.