Взаимодействие на L03AA13 пегфилграстим, pegfilgrastim с L01DB03 - епирубицин (epirubicin)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на L03AA13 пегфилграстим, pegfilgrastim е "L03AA13 - пегфилграстим (pegfilgrastim)" която взаимодейства с "L01DB03 - епирубицин (epirubicin)" по следният начин:
Корекция на дозовия интервал: не са установени безопасността и ефикасността на гранулоцит колония-стимулиращ фактор (G-CSF) прилаган едновременно с цитотоксична химиотерапия. Теоретичен интерес съществува по отношение на съвместното им приложение, защото гранулоцит колония-стимулиращ фактор (G-CSF) подпомага миелоидната клетъчната пролиферация, докато цитотоксичните агенти са насочени основно към бързо делящите се клетки.
Приложение: поради потенциалната чувствителност на бързо делящите се миелоидни клетки към цитотоксична химиотерапия, производителят препоръчва пегфилграстим (pegfilgrastim) да не се дава 14 дни преди и 24 часа след приложение на цитотоксична химиотерапия.
Обратно към списък с взаимодействия на L03AA13 пегфилграстим, pegfilgrastimВзаимодействие на L03AA13 пегфилграстим, pegfilgrastim с лекарства и продукти съдържащи L01DB03 - епирубицин (epirubicin)
- ФАРМОРУБИЦИН фл. 50 мг.
- ФАРМОРУБИЦИН сухи амп. 10 мг.
- ФАРМАРУБИЦИН фл. 10 мг./ 5 мл. *1
- ЕПИСИНДАН прах за инжекционен разтвор 10 мг.
- ЕПИСИНДАН прах за инжекционен разтвор 50 мг.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг. / мл. 5 мл.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг./ мл. 25 мл.
- ЕКЛЕПИА фл. 2 мг. / мл. 50 мл.
- ТЕВАРУБИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 2 мг / мл 5 мл ТЕВА
- ТЕВАРУБИЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 2 мг / мл 25 мл ТЕВА
- ФАРМОРУБИЦИН РАПИД фл. 10 мг. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН РАПИД фл. 50 мг. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН PFS инжекционен разтвор 2 мг. / мл. 5 мл. * 1
- ФАРМОРУБИЦИН PFS инжекционен разтвор 2 мг/мл 25 мл * 1
- ЕПИРУБИЦИН концентрат за инжекционен/инфузионен разтвор 2мг/мл 25 мл