Взаимодействие на L03AA02 филграстим, filgrastim с L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на L03AA02 филграстим, filgrastim е "L03AA02 - филграстим (filgrastim)" която взаимодейства с "L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)" по следният начин:
Корекция на дозовия интервал: не са установени безопасността и ефикасността на хемопоетичните растежни фактори като колония стимулиращи фактори (G-CSF и GM-CSF) и фактори на стволови клетки (СКФ), прилагани едновременно с цитотоксична химиотерапия. Теоретичен интерес съществува по отношение на съвместното им приложение, тъй като хемопоетичните растежни фактори стимулират (подпомагат) миелоидната клетъчната пролиферация, докато цитотоксичните агенти са насочени основно към бързо делящите се клетки.
Приложение: поради потенциалната чувствителност на бързо делящите се миелоидни клетки към цитотоксична химиотерапия, хемопоетични растежни фактори не трябва да се използва в рамките на 24 часа преди или 24 часа след приложение на цитотоксична химиотерапия.
Обратно към списък с взаимодействия на L03AA02 филграстим, filgrastimВзаимодействие на L03AA02 филграстим, filgrastim с лекарства и продукти съдържащи L01CD01 - паклитаксел (paclitaxel)
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 50 мл.
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 16.67 мл.
- СИНДАКСЕЛ концентрат за инфузивен разтвор фл. 6 мг. / мл. 5 мл.
- ПАКЛИТАКСЕЛ КАБИ концентрат за инфузионен разтвор 300 мг / 50 мл
- ПАКЛИТАКСЕЛ флакон 6 мг. / мл. 16.7 мл.