Взаимодействие на A04AA04 доласетрон, dolasetron с J01MA02 - ципрофлоксацин (ciprofloxacin)
Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.
Една от активните съставки на A04AA04 доласетрон, dolasetron е "A04AA04 - доласетрон (dolasetron)" която взаимодейства с "J01MA02 - ципрофлоксацин (ciprofloxacin)" по следният начин:
Мониторинг: доласетрон (dolasetron) може да доведе до дозо-зависимо удължаване на QT интервала чрез фармакологично активния му метаболит хидродоласетрон.
Теоретично едновременното приложение с други медикаменти, които могат да удължат QT интервала може да доведе до адитивен ефект и повишен риск от камерни аритмии, включително torsade de pointes и внезапна смърт.
В проучване на 80 здрави възрастни доброволци, максималната средна разлика в QTcF след изходна корекция е 14,1 мс за 100 мг доза и 36,6 мс за надтерапевтични доза от 300 мг на интравенозен доласетрон.
Доласетрон 300 мг веднъж дневно води до стойности на максималната плазмена концентрация (Cmax) на доласетрон мезилат и хидродоласетрон на четвъртия ден приблизително три пъти по-високи от тези, наблюдавани с терапевтична доза от 100 мг.
Въз основа на анализ експозиция-отговор при здрави доброволци, удължаването на QT интервала изглежда е свързано с концентрациите на хидродоласетрон.
При бъбречно увреждане увеличението в QTcF е средно 16,0 мс и 17,9 мс при пациенти в старческа възраст, след перорална доза от 100 мг.
При клинични изпитвания, ЕКГ интервала при обикновено се връща към изходните стойности в рамките на 6 до 8 часа след приложението, но при някои пациенти е продължило повече от 24 часа.
Като цяло, рискът на индивидуалния медикамент или комбинацията от медиакменти, причиняващи камерна аритмия поради удължаване на QT интервала е до голяма степен непредсказуем, но може да бъде увеличен от някои основни рискови фактори като синдром на удължения QT интервал, сърдечни заболявания и електролитни нарушения - хипокалиемия, хипомагнезиемия.
Степента на лекарствено-индуцираното удължаване на QT интервала зависи от вида на лекарството и дозировката.
Приложение: препоръчва се повишено внимание, когато доласетрон се прилага едновременно с лекарства, които удължават QT интервала (включително и кумулативни високи дози на антрациклинова терапия), особено при пациенти със съпътстващи рискови фактори.
ЕКГ мониториране е подходящо при високо-рискови пациенти.
Пациентите трябва да бъдат посъветвани да потърсят лекарска помощ, ако се появят симптоми, които биха могли да означават настъпването на torsade de pointes като световъртеж, сърцебиене, нерегулярен сърдечен ритъм, задух или синкоп.
Обратно към списък с взаимодействия на A04AA04 доласетрон, dolasetronВзаимодействие на A04AA04 доласетрон, dolasetron с лекарства и продукти съдържащи J01MA02 - ципрофлоксацин (ciprofloxacin)
- РАВАЛТОН/CIPROFLOXACIN/ 500 мг.
- ЦИПРОФЛОКСАЦИН таблетки 250 мг * 20 АКТАВИС
- ЦИПРОБАЙ табл. 250 мг. * 10
- ЦИПРОБАЙ фл. 200 мг. * 100 мл.
- ЦИПРИНОЛ концентрат за инфузионен разтвор 100 мг/10 мл * 1 KRKA
- ЦИПРИНОЛ таблетки 250 мг * 10 KRKA
- ЦИПРИНОЛ филмирани таблетки 500 мг * 10
- ЦИПРОФЛОКС 250 мг. * 10
- ЦИПРОФЛОКСАЦИН АКТАВИС таблетки 500 мг * 10 ТЕВА
- ЦИПРИНОЛ таблетки 500 мг * 10 KRKA
- ЦИПРОБАЙ таблетки 250 мг * 10 BAYER
- ЦИФИН табл. 250 мг. * 10
- ЦИФИН табл. 500 мг. * 10
- ЦИПРОБАЙ НС отик сол. 10 мл.
- ЦИФРАН табл. 250 мг. * 20
- ЦИФРАН табл. 500 мг. * 20
- ЦИТЕРАЛ табл. 250 мг. * 10
- ЦИТЕРАЛ таблетки 500 мг. * 10
- ЦИПРОФЛОКСАЦИН таблетки 500 мг * 10 СОФАРМА
- ЦИПРОНЕКС табл. 500 мг. * 10
- ЦИПРИНОЛ флакон 0.2 % 100 мл KRKA
- ЦИПРОЛОН табл. 500 мг. * 10
- ЦИПРОЛОН табл. 750 мг. * 10
- ЦИПРОНЕКС табл. 250 мг. * 10
- ЦИПРОФЛАВ флакон 10 мг. / мл. 10 мл. * 10
- ЦИПРОФЛАВ флакон 10 мг. / мл. 20 мл. * 10
- ЦИПРИНОЛ табл. 750 мг. * 20
- ЦИФИН фл. 200 мг. * 100 мл.
- ЦИПРОБАЙ филмирани таблетки 500 мг * 10 BAYER
- ЦИПРОФЛОКСАЦИН таблетки 500 мг * 10 ЕКОФАРМ
- ЦИПРОФЛОКСАЦИН таблетки 500 мг * 10 АЛКАЛОИД
- ЦИПРИНОЛ флакон 400 мг / 200 мл 200 мл KRKA
- ЦИПРИНОЛ концентрат за инфузионен разтвор 100 мг/10 мл * 5 KRKA