Взаимодействие на J07BK01 варицела, жива атенуирана (отслабена), varicella, live attenuated с H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на J07BK01 варицела, жива атенуирана (отслабена), varicella, live attenuated е "J07BK01 - варицела, жива атенуирана (отслабена) (varicella, live attenuated)" която взаимодейства с "H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)" по следният начин:
Да се избягват: Приложението на живи атенюирани вирусни или бактериални ваксини по време на лечение с кортикостероиди може да бъде свързано с риск от дисеминирана инфекция поради подобрено възпроизвеждане на вирусите или бактериите в присъствието на намалената имунна компетентност. Пациентите могат да бъдат имуносупресирани ако наскоро са получили или получават високи дози от кортикостероиди или адренокортикотропни агенти (повече от 10 мг / ден или 1 мг / кг / ден, в зависимост от това кое от двете е по-малко, на преднизон или еквивалентен за повече от 2 седмици), или дългосрочни локални или инхалаторни кортикостероиди. При такива пациенти могат да се увеличат нежеланите реакции или намален имунен отговор към ваксините. По отношение на хронична инхалаторна терапия с кортикостероиди,е проведено проучване, за да разгледа имунния отговор към ваксината за варицела при педиатрични пациенти с астма на възраст от 12 месеца до 8 години, лекувани инхалаторно с будезонид 0,25 мг до 1 мг дневно. В сравнение с пациентите, които са на некортикостероидно лечение на астма, не е имало значителна разлика в процента на пациентите на будезонид, които са развили серопротекция на титърът на антителата след ваксинация (85% срещу 90% за некортикостеоидно). В допълнение, няма пациент, лекуван с инхалация на будезонид при който се е очаквало възникване на варицела в резултат на ваксинацията.
Приложения: Като цяло, живи вирусни или бактериални ваксини не трябва да се използват при пациенти, подложени на имуносупресивна терапия с кортикостероиди. Ваксинирането трябва да се отложи, докато такава терапия се прекъсне за период най-малко 3 месеца в повечето случаи. При пациенти, които наскоро са били ваксинирани, високи дози кортикостероидна терапия не трябва да се започва за поне 2 седмици. Ваксините принцип могат да се прилагат при пациенти, приемащи кортикостероиди като заместителна терапия (напр. за лечение на болестта на Адисън).
Обратно към списък с взаимодействия на J07BK01 варицела, жива атенуирана (отслабена), varicella, live attenuatedВзаимодействие на J07BK01 варицела, жива атенуирана (отслабена), varicella, live attenuated с лекарства и продукти съдържащи H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)
- ДЕПО-МЕДРОЛ инжекционна суспензия 80 мг 2 мл * 1 PFIZER
- ДЕПО-МЕДРОЛ инжекционна суспензия 40 мг / 1 мл * 1 PFIZER
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН КОРТИКО таблетки 4 мг * 20
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 15.78 мг * 1 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 40 мг * 1 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 125 мг * 5 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 250 мг * 1 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 15.78 мг * 10 СОФАРМА
- СОЛУ-МЕДРОЛ фл. 125 мг./2 мл. * 1
- СОЛУ-МЕДРОЛ фл. 250 мг. + разтворител
- СОЛУ-МЕДРОЛ фл. 40 мг.
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 6.31 мг 1 мл * 1 СОФАРМА
- УРБАЗОН RETARD 0.008 * 20 др.
- МЕДРОЛ табл. 4 мг. * 30
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 6.31 мг * 10 СОФАРМА
- МЕДРОЛ таблетки 4 мг * 100
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 40 мг * 10 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН табл. 4 мг. * 100
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН КОРТИКО таблетки 16 мг * 20
- СОФАЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг * 8
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 250 мг 5 мл * 5
- СОФАЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг * 40 СОФАРМА
- ЛИСАМЕТИЛ прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг 2 мл * 1
- СОФАЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг * 10 СОФАРМА