Взаимодействие на J07BF02 полиомиелит, през устата, тривалентна жива атенуирана (отслабена), poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated с H02AB08 - триамцинолон (triamcinolone)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на J07BF02 полиомиелит, през устата, тривалентна жива атенуирана (отслабена), poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated е "J07BF02 - полиомиелит, през устата, тривалентна жива атенуирана (отслабена) (poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated)" която взаимодейства с "H02AB08 - триамцинолон (triamcinolone)" по следният начин:

Да се избягват: Приложението на живи атенюирани вирусни или бактериални ваксини по време на лечение с кортикостероиди може да бъде свързано с риск от дисеминирана инфекция поради подобрено възпроизвеждане на вирусите или бактериите в присъствието на намалената имунна компетентност. Пациентите могат да бъдат имуносупресирани ако наскоро са получили или получават високи дози от кортикостероиди или адренокортикотропни агенти (повече от 10 мг / ден или 1 мг / кг / ден, в зависимост от това кое от двете е по-малко, на преднизон или еквивалентен за повече от 2 седмици), или дългосрочни локални или инхалаторни кортикостероиди. При такива пациенти могат да се увеличат нежеланите реакции или намален имунен отговор към ваксините. По отношение на хронична инхалаторна терапия с кортикостероиди,е проведено проучване, за да разгледа имунния отговор към ваксината за варицела при педиатрични пациенти с астма на възраст от 12 месеца до 8 години, лекувани инхалаторно с будезонид 0,25 мг до 1 мг дневно. В сравнение с пациентите, които са на некортикостероидно лечение на астма, не е имало значителна разлика в процента на пациентите на будезонид, които са развили серопротекция на титърът на антителата след ваксинация (85% срещу 90% за некортикостеоидно). В допълнение, няма пациент, лекуван с инхалация на будезонид при който се е очаквало възникване на варицела в резултат на ваксинацията.

Приложения: Като цяло, живи вирусни или бактериални ваксини не трябва да се използват при пациенти, подложени на имуносупресивна терапия с кортикостероиди. Ваксинирането трябва да се отложи, докато такава терапия се прекъсне за период най-малко 3 месеца в повечето случаи. При пациенти, които наскоро са били ваксинирани, високи дози кортикостероидна терапия не трябва да се започва за поне 2 седмици. Ваксините принцип могат да се прилагат при пациенти, приемащи кортикостероиди като заместителна терапия (напр. за лечение на болестта на Адисън).