Взаимодействие на J07AG01 Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран, hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated с L04AA27 - финголимод (fingolimod)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на J07AG01 Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран, hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated е "J07AG01 - Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран (hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated)" която взаимодейства с "L04AA27 - финголимод (fingolimod)" по следният начин:

Мониториране: прилагането на инактивирани, убити или казано по друг начин неинфекциозни ваксини по време на терапия с финголимод (fingolimod) обикновено е безопасно, но може да бъде свързано с намален или субоптимален имунологичен отговор. Ваксинацията може да бъде по-малко ефективна по време и до след 2 месеца, след прекратяване приема на финголимод. При здрави доброволци, на които бил приложен хемоцианин получен от калифорнийската мида keyhole limpet и пневмококова полизахаридна ваксина, антиген-специфичните титри на IgM били намалени с 91% и 25% в отговор на хемоцианина и пневмококовата ваксина, респективно, при субекти, получаващи финголимод 0,5 мг в сравнение с плацебо. Подобно, титрите на IgG били намалени с 45% и 50% в отговор на хемоцианин и пневмококова ваксина, респективно, при субекти, получаващи финголимод 0,5 мг в сравнение с плацебо.

Приложение: имунният отговор към ваксини може да бъде намален по време на или до 2 месеца след прекратяване приема на финголимод. При пациенти, които наскоро са били ваксинирани, терапия с финголимод трябва да бъде отложено по възможност за едни месец, за да може да настъпи цялостния ефект от ваксинацията.