Взаимодействие на J07AG01 Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран, hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated с H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на J07AG01 Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран, hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated е "J07AG01 - Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран (hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated)" която взаимодейства с "H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)" по следният начин:
Мониториране: прилагането на инактивирани, убити или казано по друг начин неинфекциозни ваксини на имуносупресирани пациенти, обикновено е безопасно, но може да бъде свързано с намален или неоптимален имунологичен отговор, поради потискане на антителата. Такива пациенти са доскоро получаващи или получаващи в момента имуносупресивни препарати, антилимфоцитни глобулини, алкилиращи препарати, антиметаболити, лъчетерапия, някои антиревматоидни средства, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропни агенти (над 10 мг/ден или 1 мг/кг/ден за повече от две седмици), и дългодействащи локални или инхалаторни кортикостероиди.
Приложение: като цяло, консултативния комитет по имунизационни практики на министерството на народното здраве на Съединените щати препоръчва прилагането на инактивирани или убити ваксини на не-ХИВ-имуносупресирани пациенти да става според същите гайдлайнове, които се използват и при здрави пациенти.
Въпреки това, в някои случаи могат да бъдат необходими по-високи дози или по-често бустери. За ваксината против Haemophilus influenzae b, някои експерти препоръчват да се прилага поне 2 седмици преди началото или 3 месеца след прекратяването на химиотерапия, когато такава се прилага при пациенти с болестта на Ходжкин. Ваксините обикновено могат да се прилагат при пациенти, получаващи кортикостероиди като заместителна терапия (например болест на Адисон).
Обратно към списък с взаимодействия на J07AG01 Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран, hemophilus influenzae B, purified antigen conjugatedВзаимодействие на J07AG01 Хемофилус инфлуенца тип Б, пречистен антиген, конюгиран, hemophilus influenzae B, purified antigen conjugated с лекарства и продукти съдържащи H02AB04 - метилпреднизолон (methylprednisolone)
- ДЕПО-МЕДРОЛ инжекционна суспензия 80 мг 2 мл * 1 PFIZER
- ДЕПО-МЕДРОЛ инжекционна суспензия 40 мг / 1 мл * 1 PFIZER
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН КОРТИКО таблетки 4 мг * 20
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 15.78 мг * 1 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 40 мг * 1 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 125 мг * 5 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 250 мг * 1 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 15.78 мг * 10 СОФАРМА
- СОЛУ-МЕДРОЛ фл. 125 мг./2 мл. * 1
- СОЛУ-МЕДРОЛ фл. 250 мг. + разтворител
- СОЛУ-МЕДРОЛ фл. 40 мг.
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 6.31 мг 1 мл * 1 СОФАРМА
- УРБАЗОН RETARD 0.008 * 20 др.
- МЕДРОЛ табл. 4 мг. * 30
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 6.31 мг * 10 СОФАРМА
- МЕДРОЛ таблетки 4 мг * 100
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН ампули 40 мг * 10 СОФАРМА
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН табл. 4 мг. * 100
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН КОРТИКО таблетки 16 мг * 20
- СОФАЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг * 8
- МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 250 мг 5 мл * 5
- СОФАЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг * 40 СОФАРМА
- ЛИСАМЕТИЛ прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг 2 мл * 1
- СОФАЗОЛОН прах и разтворител за инжекционен разтвор 40 мг * 10 СОФАРМА