Взаимодействие на J05AX08 ралтегравир, raltegravir с J05AE09 - типранавир (tipranavir)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на J05AX08 ралтегравир, raltegravir е "J05AX08 - ралтегравир (raltegravir)" която взаимодейства с "J05AE09 - типранавир (tipranavir)" по следният начин:

Едновременното приложение с типранавир / ритонавир (tipranavir/ritonavir) може да намали плазмените концентрации на ралтегравир (raltegravir).

Предложен е механизмът на индукция на глюкуронирането на ралтегравир (raltegravir) чрез уридин дифосфат глюкуронозилтрансферазната (UGT) 1А1.

При 15 от участниците в клинично проучване, приложението на ралтегравир (raltegravir) 400 мг два пъти дневно в комбинация с типранавир / ритонавир (tipranavir/ritonavir) 500 mg/200 мг два пъти дневно намалява максималната плазмената концентрация (Cmax), площта под кривата (AUC) и минималната плазмена концентрация (Cmin) на ралтегравир (raltegravir) съответно с 18 %, 24% и 55%.

Дългосрочното клинично значение на тези промени, по-специално намаляването на минималната плазмена концентрация (Cmin) е неизвестно.

В две клинични проучвания сравняващи ефикасността, се били наблюдавани 100 лица, които са получили ралтегравир (raltegravir) в комбинация с типранавир / ритонавир (tipranavir/ritonavir) и лица, които не са получили типранавир / ритонавир (tipranavir/ritonavir).

Въз основа на тези данни, не се налага корекция на дозата на ралтегравир (raltegravir), когато се използва заедно с типранавир / ритонавир (tipranavir/ritonavir).