Взаимодействие на J05AE08 атазанавир, atazanavir с V08CA08 - гадобенова киселина (gadobenic acid)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на J05AE08 атазанавир, atazanavir е "J05AE08 - атазанавир (atazanavir)" която взаимодейства с "V08CA08 - гадобенова киселина (gadobenic acid)" по следният начин:

Мониторинг: гадобенат димеглумин (Gadobenate dimeglumine) може да се конкурира с други субстрати на каналикуларният мултиспецифичен органичен транспортен анион, известен също като cMOAT или MRP2, който е ендогенен транспортен протеин, който работи в координация с конюгационните процеси за улесняване на екскрецията на лекарства. В твърдите туморни клетки, свръхекспресията на MRP2 придава устойчивост на голямо разнообразие на противоракови химиотерапевтични агенти. Субстратите на MRP2 включват антрациклини, протеазни инхибитори, таксани, винка алкалоиди, цисплатин, етопозид, метотрексат и тамоксифен. Теоретично, конкуренцията за MRP2-транспорт може да повлияе клирънса на тези лекарства и / или на гадобенат димеглумин. При пациенти с туморни клетъчни линии, които имат изразено MRP2 взаимодействие може да се доведе и до по-засилен фармакологичен отговор на някои химиотерапевтични агенти.

Приложение: препоръчва се повишено внимание при едновременната употреба на гадобенат димеглумин и други субстрати на MRP2. Пациентите трябва да бъдат наблюдавани за потенциално увеличаване на фармакологичните ефекти на гадобенат димеглумин, както и на допълнителните лекарства.