Взаимодействие на J02AC02 итраконазол, itraconazole с D06AX13 - ретапамулин (retapamulin)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на J02AC02 итраконазол, itraconazole е "J02AC02 - итраконазол (itraconazole)" която взаимодейства с "D06AX13 - ретапамулин (retapamulin)" по следният начин:

Едновременното приложение с инхибитори на CYP450 3A4 може да повиши плазмените концентрации на ретапамулин (retapamulin), който се метаболизира първо чрез този изоензима.

При здрави възрастни мъже, едновременното приложение на мощен CYP450 3A4 инхибитор какъвто е кетоконазол (ketoconazole), приложен в доза 200 мг през устата два пъти дневно, повишава максималната плазмена концентрация (Cmax) и площта под кривата "концентрация-време" (AUC) на ретапамулин (retapamulin) с 81%, който е бил приложен на под формата на ретапамулин (retapamulin) 1% маз върху наранена кожа.

Въпреки това, коригиране на дозата не е необходимо поради ниската системна експозиция на ретапамулин (retapamulin) след локално приложение.