Взаимодействие на J01GB01 тобрамицин, tobramycin с M01AE03 - кетопрофен (ketoprofen)
Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.
Една от активните съставки на J01GB01 тобрамицин, tobramycin е "J01GB01 - тобрамицин (tobramycin)" която взаимодейства с "M01AE03 - кетопрофен (ketoprofen)" по следният начин:
Мониториране: нефротоксичният ефект на аминогликозидите може да бъде увеличен от нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС), особено, ако последните са прилагани във високи дози за продължителен период. Четири деца с кистична фиброза, които са получавали ибупрофен за продължителен период, развили остра бъбречна недостатъчност малко след започване на терапия с интравенозен аминогликозид за белодробни обостряния. Младеж с кистична фиброза, който получавал интермитентни, стандартни дози ибупрофен, по време на лечение с интравенозен гентамицин, също развил бъбречна недостатъчност в допълнение към вестибуларната токсичност.
Животински модели предполагат, че бъбречните простагландини могат да играят роля в поддържането нормалния бъбречен кръвоток и скоростта на гломерулна филтрация при развитие на аминогликозидна нефротоксичност, като по този начин, инхибирането на тяхното образуване от НСПВС може да влоши бъбречното увреждане.
Приложение: когато е възможно, за предпочитане е приемът на НСПВС да се прекрати преди начало на терапията с интравенозни аминогликозиди. Ако се налага едновременно прилагане, хидратационния статус, както и бъбречната и вестибуларна функция, трябва да бъдат мониторирани.
Мониториране: недоносени деца, НСПВС могат да увеличат плазмените концентрации на аминогликозидите. Предложеният механизъм се състои в намаляване на аминогликозидния клирънс, поради намаляване скоростта на гломерулна филтрация от НСПВС, която вече е ниска при недоносени деца.
В едно проучване с 20 недоносени бебета, на които бил приложен поне за 3 дена амикацин или гентамицин, средната плазмена концентрация се увеличила със 17% и 33%, и средната най-ниска концентрация се повишила с 29% и 48% респективно, през ден 1 след интравенозното прилагане на индометацин за персистиращ дуктус артериозус. Серумният креатинин се повишил със 17%, докато диурезата и серумния натрий се понижили. Шестима пациенти развили хипонатриемия.
Приложение: може да е препоръчително обмислянето на редуциране на дозите на аминогликозидите, преди започване на терапия с НСПВС при деца. При едновременно прилагане, плазмените концентрации на антибиотика и бъбречната функция трябва да бъдат мониторирани, и дозата на антибиотика да бъде допълнително коригирана, ако е необходимо.
Обратно към списък с взаимодействия на J01GB01 тобрамицин, tobramycinВзаимодействие на J01GB01 тобрамицин, tobramycin с лекарства и продукти съдържащи M01AE03 - кетопрофен (ketoprofen)
- КЕТОНАЛ инжекционен разтвор 100 мг 2 мл * 10
- ПРОФЕНИД супозитории 100 мг * 12 САНОФИ
- ПРОФЕНИД капсули 50 мг * 24
- ПРОФЕНИД флакон 100 мг + разтворител * 1 интрамускулни
- ПРОФЕНИД LP таблетки 200 мг * 14 САНОФИ
- ПРОФЕНИД табл. 150 мг. * 20
- ПРОФЕНИД прах за инфузионен разтвор 100 мг * 1 интравенозни
- ПРОНТОКЕТ спрей 50 мг.
- БИ-ПРОФЕНИД таблетки с изменено освобождаване 150 мг * 20 САНОФИ
- ПРОНТОКЕТ спрей 5% 5 мл.
- КЕТОНАЛ инжекционен разтвор 100 мг 2 мл * 1
- КЕТОНАЛ капсули 50 мг * 25
- КЕТУМ гел 2.5 % 40 г
- ПРОФЕНИД прах и разтворител за инжекционен разтвор фл. 100 мг. * 50 I. V.
- КЕТОНАЛ инжекционен разтвор 100 мг 2 мл * 50
- КЕТОНАЛ капсули 50 мг * 20
- КЕТОПРОФЕН инжекционен разтвор 50 мг / мл 2 мл * 10 ДАНСОН
- КЕТОНАЛ ИНТЕНЗИВ саше 50 мг * 12
- БИ-ПРОФЕНИД таблетки 150 мг * 20 БЕСТА МЕД
- КЕТОФЛЕКС инжекционен разтвор 50 мг/мл 2 мл * 10
- КЕТАЛГО саше 50 мг * 6 ХИМАКС
- ОКИТАСК таблетки 25 мг * 10
- ОКИТАСК гранули в сашета 25 мг * 10
- ОКИТАСК таблетки 25 мг * 20
- ОКИТАСК гранули в сашета 25 мг * 20
- КЕТАЛГО гранули за перорален разтвор в саше 50 мг * 12 ХИМАКС
- КЕТОПРОФЕН ABR саше 50 мг * 15
- ПРОФЕНИД таблетки 200 мг * 14