Взаимодействие на ЕРБУДЕНИД суспензия за небулизатор 0.25 мг/мл 2 мл * 60, AIRBUDENID nebuliser suspension 0.25 mg/ml 2 ml * 60 с L04AB06 - голимумаб (golimumab)
Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.
Една от активните съставки на ЕРБУДЕНИД суспензия за небулизатор 0.25 мг/мл 2 мл * 60, AIRBUDENID nebuliser suspension 0.25 mg/ml 2 ml * 60 е "R03BA02 - будезонид (budesonide)" която взаимодейства с "L04AB06 - голимумаб (golimumab)" по следният начин:
Мониторинг: употребата на блокери на тумор-некротизиращ фактор с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти може да увеличи риска от инфекции.
Сериозни инфекции, сепсис, включително с летален изход са наблюдавани при използването на TNF-блокери, особено при пациенти на съпътстващо имуносупресивно лечение.
Агентите, които имат значително миело- или имуносупресивна активност включват антинеопластични агенти, радиация, зидовудин (zidovudine), линезолид (linezolid), някои антиревматични средства, високи дози кортикостероиди или адренокортикотропен хормон (над 10 мг / ден или до 1 мг / кг / ден еквивалент преднизон за над 2 седмици), или продължително приложение на локални или инхалаторни кортикостероиди.
Приложение: пациентите, получаващи TNF-блокер самостоятелно или с други имуносупресивни или миелосупресивни агенти, трябва да бъдат внимателно мониторирани за развитието на инфекции.
Приложението на TNF-блокери трябва да се прекрати, ако настъпи сериозна инфекция или сепсис.
Обратно към списък с взаимодействия на ЕРБУДЕНИД суспензия за небулизатор 0.25 мг/мл 2 мл * 60, AIRBUDENID nebuliser suspension 0.25 mg/ml 2 ml * 60