Взаимодействие на ИНФАРЕСП суспензия за небулизатор 0.5 мг/2 мл * 20, LNFARESP nebuliser suspension 0,5 mg/2 ml * 20 с A10AF - Инсулини и аналози за инхалация (Insulins and analogues for inhalation)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ИНФАРЕСП суспензия за небулизатор 0.5 мг/2 мл * 20, LNFARESP nebuliser suspension 0,5 mg/2 ml * 20 е "R03BA02 - будезонид (budesonide)" която взаимодейства с "A10AF - Инсулини и аналози за инхалация (Insulins and analogues for inhalation)" по следният начин:

Корекция на дозовия интервал: бронходилататорите и други перорални инхалаторни продукти, могат да променят усвояването на инхалаторния човешки инсулин. При пациенти не-диабетици с лека астма (N = 36) и умерена астма (N = 31), приложението на албутерол (albuterol), 30 минути преди приема на инхалаторен човешки инсулин, е довело до средно увеличение на системната експозиция (AUC) и максималната плазмена концентрация (Cmax) на инсулин, с 25% до 50% в сравнение с приложението само на инхалаторен човешки инсулин.

Мониториране: системното приложение или системната абсорбция на перорални инхалаторни кортикостероиди и симпатикомиметични амини (бронходилататори), може да доведе до намаляване на ефикасността на инсулин. Тези лекарства могат да повлияят контрола на кръвната захар, защото те могат да предизвикат хипергликемия, непоносимост към глюкозата, нови прояви на захарен диабет и/или обостряне на съществуващ вече диабет.

Приложение: препоръчва се последователно дозиране във времето на други инхалаторни продукти, в сравнение с инхалаторния човешки инсулин. Кръвната захар трябва да се следи отблизо и ако е необходимо, дозата на инсулин да бъде коригирана.