Взаимодействие на ТРАКТУС прах за перорален разтвор в саше 600 мг * 10 НОБЕЛ, TRAKTUS powder for oral solution in sachet 600 mg * 10 NOBEL с A07BA01 - медицински въглен (medicinal charcoal)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на ТРАКТУС прах за перорален разтвор в саше 600 мг * 10 НОБЕЛ, TRAKTUS powder for oral solution in sachet 600 mg * 10 NOBEL е "R05CB01 - ацетилцистеин (acetylcysteine)" която взаимодейства с "A07BA01 - медицински въглен (medicinal charcoal)" по следният начин:

Провеждани са редица изследвания, за да се определи дали активният въглен поглъща N-ацетилцистеин (NAC) и, ако е така, дали взаимодействието има клинично значение. Не са били установени специфични терапевтични нива на N-ацетилцистеин (NAC) в кръвта, така че, такива проучвания, които показват намаление на площта под кривата на плазмената концентрация-време (AUC) не са приложими.

Едно изследване показва, че доза от 6 грама активен въглен ще абсорбира 96,2% от дозата на N-ацетилцистеин (NAC). Други проучвания са установили малка разлика в площта под кривата на плазмената концентрация (AUC), Cmax (максималната концентрация) или Тmax (време за достигане на максимална пласмена концентрация) когато N-ацетилцистеин (NAC) се прилага самостоятелно или без активен въглен. Ин витро проучвания предполагат, че N-ацетилцистеин (NAC) може да намали абсорбиращия капацитет на активния въглен.

Клиничното значение на тази находка обаче е неизяснена. Когато предозирането е настъпило в рамките на последния час, необходимо е да се даде активен въглен, след което да се изчака приемането на N-ацетилцистеин (NAC), докато не бъдат лабораторно определени нивата на ацетаминофен в кръвта.