Взаимодействие на ЗОФРАН инжекционен разтвор 8 мг/4 мл * 8, ZOFRAN solution for injection 8 mg/4 ml * 8 с N07XX06 - тетрабеназин (tetrabenazine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ЗОФРАН инжекционен разтвор 8 мг/4 мл * 8, ZOFRAN solution for injection 8 mg/4 ml * 8 е "A04AA01 - ондансетрон (ondansetron)" която взаимодейства с "N07XX06 - тетрабеназин (tetrabenazine)" по следният начин:

Да се избягва: Тетрабеназин може да доведе до умерено удължаване на QT интервала. Теоретично едновременното приложение с други агенти, които могат да удължат QT интервала може да доведе до адитивни ефекти и повишен риск от камерни аритмии, включително торсад де пойнтес и внезапна смърт. При здрави мъже и жени, единична доза от 25 или 50 мг тетрабеназин е доказано, че увеличава QT cъс средно около 8 мсек. Ефекти при по-високи експозиции към тетрабеназин или неговите метаболити не са оценявани. Като цяло, рискът на индивидуалния агент или комбинацията от агенти, причиняващи камерна аритмия във връзка с удължаване на QT интервала е до голяма степен непредсказуем, но може да бъде увеличен от някои основни рискови фактори като например синдром на вроден удължен QT, сърдечни заболявания и електролитни нарушения (например, хипокалиемия, хипомагнезиемия). В допълнение, степента на лекарствено-индуцираното удължаване на QT е в зависимост от вида и дозата на лекарството.

Приложения: По принцип трябва да се избягва използването на тетрабеназн в комбинация с други лекарства, които могат да удължат QT интервала. Препоръчва се повишено внимание, ако се изисква едновременна употреба. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да потърсят лекарска помощ, ако се появят симптоми, които биха могли да насочат към настъпването на торсад де пойнтес като световъртеж, замаяност, прилошаване, сърцебиене, нередовен сърдечен ритъм, задух или синкоп.