Взаимодействие на КОНВУЛЕКС инжекционен разтвор/инфузионен разтвор 100 мг / мл 5 мл * 5, CONVULEX 100 mg/ml solution for injection/infusion 100 мг / мл 5 мл * 5 с N02BA11 - дифлунизал (diflunisal)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на КОНВУЛЕКС инжекционен разтвор/инфузионен разтвор 100 мг / мл 5 мл * 5, CONVULEX 100 mg/ml solution for injection/infusion 100 мг / мл 5 мл * 5 е "N03AG01 - валпроева киселина (valproic acid)" която взаимодейства с "N02BA11 - дифлунизал (diflunisal)" по следният начин:

Мониториране: салицилати, особено аспирин, могат да изместят валпроат (valproate) от местата му на свързване с протеините и инхибират неговия клирънс. Четирикратно увеличаване на свободната фракция на валпроат е било докладвано при деца. Повишени терапевтични и токсични ефекти могат да се очаква да настъпят. Това взаимодействие е по вероятно да настъпи при прилагане на големи дози или продължителна терапия със салицилати.

Приложение: малки единични дози от салицилати е малко вероятно да причинят значителни ефекти. Въпреки това, пациенти, които приемат големи дози салицилати или за по-продължителен период от време, трябва да бъдат наблюдавани отблизо за клинични и лабораторни доказателства за токсичност и хепатотоксичност, причинени от валпроат.

Свободната фракция на валпроат може да бъде особено полезна за установяване на това взаимодействие. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да уведомят своя лекар, ако изпитат симптоми на вероятна токсичност (например неразположение, слабост, летаргия, сънливост, гадене, повръщане или коремна болка).