Взаимодействие на ДЕКСАМЕТАЗОН таблетки 4 мг * 20 ТЕВА, DEXAMETHAZONE tablets 4 mg * 20 TEVA с N05AE04 - зипразидон (ziprasidone)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на ДЕКСАМЕТАЗОН таблетки 4 мг * 20 ТЕВА, DEXAMETHAZONE tablets 4 mg * 20 TEVA е "H02AB02 - дексаметазон (dexamethasone)" която взаимодейства с "N05AE04 - зипразидон (ziprasidone)" по следният начин:

Едновременното приложение с лекарства индуктори на CYP450 3A4 изоензим, може да понижи плазмените концентрации на зипразидон (ziprasidone), тъй като поне 1/3 от метаболитния клирънс на зипразидон (ziprasidone) се осъществява чрез окисление, медиирано от CYP450 3A4.

При девет здрави индивиди, с предшестващо лечение с мощния CYP450 3A4 индуктор карбамазепин (carbamazepine) в доза 100 мг / ден, титрирана до 400 мг / ден в продължение на 5 дни, при проследяване на в продължение на 25 дни намалява максималната плазмена концентрация (Cmax) и 12-часовата площ под кривата "концентрация-време" (AUC) на зипразидон (ziprasidone) приложен в доза 20 мг през устата два пъти дневно в продължение на 3 дни, съответно с 27% и 36%, в сравнение със самостоятелното приложение на зипразидон (ziprasidone) е прилаган самостоятелно. Полуживотът е намалял до 1 час.

Тези промени, макар и статистически значими, нямат клинично значение. При клиничното проучване нямаше сериозни нежелани реакции или клинично значими промени в ЕКГ или жизнените показатели. Това показва, че промяна на дозата на зипразидон (ziprasidone) е малко вероятно да бъде необходимо при пациенти, приемащи мощни CYP450 3A4 индуктори.