Взаимодействие на ДЕКСАМЕТАЗОН таблетки 8 мг * 20 ТЕВА, DEXAMETHAZONE tablets 8 mg * 20 TEVA с L01XE18 - руксолитиниб (ruxolitinib)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДЕКСАМЕТАЗОН таблетки 8 мг * 20 ТЕВА, DEXAMETHAZONE tablets 8 mg * 20 TEVA е "H02AB02 - дексаметазон (dexamethasone)" която взаимодейства с "L01XE18 - руксолитиниб (ruxolitinib)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с индуктори на CYP450 3A4 може да понижи плазмените концентрации на руксолитиниб (ruxolitinib), който първо се метаболизира чрез изоензима. При здрави доброволци, приложението на еднократна доза руксолитиниб 50 мг следваща предварителната обработка с мощния CYP450 3A4 индуктор рифампин 600 мг веднъж дневно в продължение на десет дни е довело до 32% спад в пиковата плазмена концентрация (Cmax) и 61% намаление в системната експозиция (AUC) на руксолитиниб в сравнение с прилагането само на руксолитиниб. В допълнение, относителната експозиция на активните метаболити на руксолитиниб се увеличава с приблизително 100%. Това увеличение може частично да обясни съобщаваното непропорционално 10% намаление на фармакодинамичния маркер pSTAT3.

Приложение: не се налага корекция на дозата, когато руксолитиниб се прилага едновременно с CYP450 3A4 индуктори. Въпреки това, пациентите трябва да бъдат внимателно проследявани и дозата да се титрира въз основа на безопасност и ефикасност.