Взаимодействие на ДЕКСАМЕТАЗОН таблетки 8 мг * 20 ТЕВА, DEXAMETHAZONE tablets 8 mg * 20 TEVA с P01BC02 - мефлоквин (mefloquine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДЕКСАМЕТАЗОН таблетки 8 мг * 20 ТЕВА, DEXAMETHAZONE tablets 8 mg * 20 TEVA е "H02AB02 - дексаметазон (dexamethasone)" която взаимодейства с "P01BC02 - мефлоквин (mefloquine)" по следният начин:

Мониториране: едновременното прилагане с мощни индуктори на CYP450 3А4 може да намали плазмените концентрации на мефлокин (mefloquine), който се метаболизира основно от този изоензим. При 7 здрави доброволци, едновременното приложение на мефлокин (единична перорална доза от 500 мг) с мощния CYP450 3A4-индуктор рифампин (600 мг веднъж дневно за 7 дни) довело до 19% понижение на пиковата плазмена концентрация и 68% понижение на системната експозиция на мефлокин, в сравнение със самостоятелното приложение на мефлокин. Елиминационният полуживот на мефлокин се понижил от 305 часа до 113 часа.

Приложение: вероятността от намалени терапевтични ефекти трябва да се има предвид, когато мефлокин се използва в комбинация с мощен CYP450 3A4-индуктор, като карбамазепин, дексаметазон, фенобарбитал, фенитоин, рифамицин и жълт кантарион. Клинично наблюдение отблизо и лабораторно мониториране се препоръчва, когато CYP450 3A4-индуктор се прибавя или премахва от терапия с окскарбазепин, и дозите трябва да бъдат коригирани, ако е необходимо.

Други познати индуктори са аминоглутетимид, барбитурати, бексаротен, босентан, ефавиренц, невирапин, соматрем, соматропин и различни други антиконвулсанти, въпреки че степента, с която биха взаимодействали с мефлокин е неизвестна.