Взаимодействие на ППД ТУБЕРКУЛИН МАМИЛИАН 5 TU/0.1 мл инжекционен разтвор * 10, PPD TUBERCULIN MAMMILIAN 5 TU/0.1 ml solution for injection * 10 с J07BF02 - полиомиелит, през устата, тривалентна жива атенуирана (отслабена) (poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ППД ТУБЕРКУЛИН МАМИЛИАН 5 TU/0.1 мл инжекционен разтвор * 10, PPD TUBERCULIN MAMMILIAN 5 TU/0.1 ml solution for injection * 10 е "V04CF01 - туберкулин (tuberculin)" която взаимодейства с "J07BF02 - полиомиелит, през устата, тривалентна жива атенуирана (отслабена) (poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated)" по следният начин:

Корекция на дозовия интервал: реактивността към диагностични антигенни кожни тестове може да бъде временно потисната при пациенти, които наскоро са били ваксинирани с живи вирусни ваксини. Възможно е отчитане на незначителни или фалшиво отрицателни резултати при такива пациенти.

Приложение: клиницистите трябва да са наясно за възможността от незначителни или фалшиво отрицателни резултати при извършване на тестове за забавена свръхчувствителност на кожата върху пациенти, които наскоро са получили живи вирусни ваксини.

Диагностични антигенни кожни тестове трябва да се прилагат преди, едновременно или 4 до 6 седмици след извършване на ваксинация с живи вирусни ваксини.