Взаимодействие на ТЕТАТОКС (ТАП) инжекционна суспензия 0.5 мл * 10, TETATOX (TAP) suspension for injection 0.5 ml * 10 с L04AA27 - финголимод (fingolimod)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ТЕТАТОКС (ТАП) инжекционна суспензия 0.5 мл * 10, TETATOX (TAP) suspension for injection 0.5 ml * 10 е "J07AM01 - тетанус токсоид (tetanus toxoid)" която взаимодейства с "L04AA27 - финголимод (fingolimod)" по следният начин:

Мониториране: прилагането на инактивирани, убити или казано по друг начин неинфекциозни ваксини по време на терапия с финголимод (fingolimod) обикновено е безопасно, но може да бъде свързано с намален или субоптимален имунологичен отговор. Ваксинацията може да бъде по-малко ефективна по време и до след 2 месеца, след прекратяване приема на финголимод. При здрави доброволци, на които бил приложен хемоцианин получен от калифорнийската мида keyhole limpet и пневмококова полизахаридна ваксина, антиген-специфичните титри на IgM били намалени с 91% и 25% в отговор на хемоцианина и пневмококовата ваксина, респективно, при субекти, получаващи финголимод 0,5 мг в сравнение с плацебо. Подобно, титрите на IgG били намалени с 45% и 50% в отговор на хемоцианин и пневмококова ваксина, респективно, при субекти, получаващи финголимод 0,5 мг в сравнение с плацебо.

Приложение: имунният отговор към ваксини може да бъде намален по време на или до 2 месеца след прекратяване приема на финголимод. При пациенти, които наскоро са били ваксинирани, терапия с финголимод трябва да бъде отложено по възможност за едни месец, за да може да настъпи цялостния ефект от ваксинацията.