Взаимодействие на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA с C01BD07 - дронедарон (dronedarone)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA е "C01AA05 - дигоксин (digoxin)" която взаимодейства с "C01BD07 - дронедарон (dronedarone)" по следният начин:

Коригиране на дозата: едновременното приложение с дронедарон (dronedarone) може значително да увеличи серумните концентрации на дигоксин (digoxin). Предложеният механизъм е дронедароново инхибиране на Р-гликопротеин, който медиира бъбречната тубулна секреция на дигоксин.

Според листовката на продукта, дронедарон увеличава системната експозиция (AUC) на дигоксин с 2,5 пъти. При клинични проучвания са се увеличили стомашно-чревните нарушения по време на едновременното приложение с дронедарон. От друга страна, дигоксин може да потенцира електрофизиологичните ефекти на дронедарон, като например намаляване на провеждането през AV (атриовентрикуларен) възела.

Приложение: необходимостта от лечение с дигоксин трябва да бъдат преоценена преди приемането на дронедарон. Ако едновременното приложение се счита за необходимо, дозата на дигоксина трябва да се намали наполовина. Внимателно трябва да се наблюдават серумните нива на дигоксин и фармакологичните ефекти.

Пациентите трябва да уведомяват лекуващия си лекар, ако се появят признаци на дигоксинова токсичност като гадене, анорексия, нарушения на зрението, забавен или неравномерен пулс.