Взаимодействие на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA с L01AD01 - кармустин (carmustine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA е "C01AA05 - дигоксин (digoxin)" която взаимодейства с "L01AD01 - кармустин (carmustine)" по следният начин:

Мониториране: някои антинеопластични лекарства са били свързани с намалена гастроинтестинална абсорбция на дигоксин (digoxin). Предложеният механизъм се състои в промяна на стомашно-чревната лигавица. Рискът от взаимодействие се очаква да бъде по-малък при използване на дигоксинов разтвор под формата на капсули, тъй като абсорбцията настъпва бързо в горните отдели на стомашно-чревния тракт.

Приложение: при едновременното прилагане на препаратите, пациентът трябва да бъде наблюдаван за дигоксинова ефективност. Серумните нива на дигоксин трябва да бъдат мониторирани и дозите на дигоксин коригирани, ако е необходимо. Освен това, клиницистите трябва да бъдат наясно, че рискът от дигоксинова интоксикация се увеличава, когато приема на антинеопластичен агент се преустановява или прекратява за повече от няколко дни.