Взаимодействие на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA с J01AA07 - тетрациклин (tetracycline)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA е "C01AA05 - дигоксин (digoxin)" която взаимодейства с "J01AA07 - тетрациклин (tetracycline)" по следният начин:

Мониториране: тетрациклините могат да увеличат серумните нива на перорално приложения дигоксин (digoxin) при около 10% от населението. Механизмът може да бъде свързан с промени в чревната флора, които променят абсорбцията на дигоксин. Рискът от взаимодействие може да бъде по-малък при използването на дигоксинов разтвор под формата на капсули, защото абсорбцията се извършва в горните отдели на стомашно-чревния тракт.

Приложение: клинично мониториране отговора на пациента и толерантността, включително лабораторно измерване серумните нива на дигоксин, е препоръчително. Понижаване дозите на дигоксин може да бъде необходимо. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да уведомят своя лекар, ако изпитат гадене, анорексия, зрителни смущения, забавен пулс или неравномерен пулс.