Взаимодействие на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA с C03DA01 - спиронолактон (spironolactone)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA е "C01AA05 - дигоксин (digoxin)" която взаимодейства с "C03DA01 - спиронолактон (spironolactone)" по следният начин:

Спиронолактон (spironolactone) може да понижи тубулната секреция на дигоксин. Плазменият клирънс на дигоксин може да бъде понижен и плазмените нива повишени. Също така, ограничени данни посочват, че спиронолактон може да има негативен инотропен страничен ефект. И накрая, спиронолактон може да повлияе на някои дигоксинови радиоимунологични тестове, и дигоксиновата концентрация може да бъде надценена.

По време на едновременното прилагане, пациентът трябва да бъде наблюдаван за признаци и симптоми на дигоксинова интоксикация, нивата на дигоксин да бъдат проверявани, когато е необходимо, и клиницистът трябва да има предвид, че е възможно нивата на дигоксин да изглеждат фалшиво покачени. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да уведомят своя лекар, ако изпитат гадене, анорексия, зрителни смущения или неравномерен пулс.