Взаимодействие на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA с C01EB10 - аденозин (adenosine)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ДИГОКСИН инжекционен/инфузионен разтвор 0.25 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, DIGOXIN solution for injection/infusion 0.25 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA е "C01AA05 - дигоксин (digoxin)" която взаимодейства с "C01EB10 - аденозин (adenosine)" по следният начин:

Мониторинг: използването на аденозин при пациенти, приемащи дигиталисови гликозиди може да увеличи риска от камерно мъждене.

Редки случаи на камерно мъждене, включително и фатални случаи са докладвани след лечение с интравенозна болус инжекция аденозин за бързото овладяване на пароксизмална надкамерна тахикардия.

В повечето случаи реакциите са свързани с едновременна употреба на дигоксин (digoxin) или по-рядко на дигоксин и верапамил (verapamil).

Въпреки това няма установена причинно-следствена връзка.

Едновременната употреба на аденозин и гликозиди също може да увеличи риска или тежестта на синусовата брадикардия и сърдечния блок поради адитивен или синергичен ефект на потискане на синоатриалния и атриовентрикуларния възел.

Приложение: аденозин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, приемащи дигиталисови гликозиди.

Употребата на аденозин трябва да бъде преустановена незабавно при данни за стенокардия, тежка брадикардия, тежка хипотония или асистолия.

При пациентите с високостепенен атриовентрикуларен блок получили една доза на аденозин, не трябва да се прилагат допълнителни дози.

Подходящите реанимационни мерки трябва да бъдат лесно достъпни.