Взаимодействие на АМИКАЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 250 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, AMIKACIN SOPHARMA solution for injection/infusion 250 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA с J02AX01 - флуцитозин (flucytosine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на АМИКАЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 250 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, AMIKACIN SOPHARMA solution for injection/infusion 250 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA е "J01GB06 - амикацин (amikacin)" която взаимодейства с "J02AX01 - флуцитозин (flucytosine)" по следният начин:

Мониториране: лекарства, които увреждат гломерулната филтрация могат да удължат полуживота на флуцитозин (flucytosine) и да доведат до натрупване. Повишени серумни концентрации на флуцитозин по-големи от 100 мкг/мл, могат да увеличат риска от стомашно-чревна, чернодробна и хематологична токсичност.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако флуцитозин се използва при пациенти, които наскоро са получили или получават в момента лечение с потенциално нефротоксични лекарства (например аминогликозиди; полипептидни, гликопептидни и полимиксинови антибиотици; амфотерицин В; адефовир, цидофовир, тенофовир, фоскарнет, цисплатин, деферазирокс, галиев нитрат, литий, мезаламин; някои имуносупресанти, интравенозни бифосфонати, интравенозен пентамидин, високи интравенозни дози метотрексат; високи дози или продължителна употреба на нестероидни противовъзпалителни средства).

Бъбречната функция и нивата на флуцитозин в кръвта трябва да бъдат мониторирани отблизо по време на лечението, и дозите или дозовите интервали да бъдат коригирани, за да се поддържат концентрациите на флуцитозин под 100 мкг/мл.