Взаимодействие на АМИКАЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 250 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, AMIKACIN SOPHARMA solution for injection/infusion 250 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA с J01GB05 - неомицин (neomycin)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на АМИКАЦИН инжекционен/инфузионен разтвор 250 мг/мл 2 мл * 10 СОФАРМА, AMIKACIN SOPHARMA solution for injection/infusion 250 mg/ml 2 ml * 10 SOPHARMA е "J01GB06 - амикацин (amikacin)" която взаимодейства с "J01GB05 - неомицин (neomycin)" по следният начин:

Да се избягва: Използването на повече от един аминогликозид, едновременно или последователно, може да увеличи риска от нефротоксичност и ототоксичност. Рискът е най-голям при пациенти с нарушена бъбречна функция, пациенти приемащи високи дози за продължителни периоди от време, пациенти в напреднала възраст и дехидратирани пациенти. Ототоксичност може да се появи без бъбречна токсичност. Перорално приеман неомицин се подлага на системна абсорбция и също се свързва с нефротоксичност и ототоксичност.

Приложения: Трябва да се избягва използването на повече от един аминогликозид. Пациентите, получаващи аминогликозиди, трябва да бъдат внимателно мониторирани за развитие на токсичност, включително бъбречни функционални тестове и серийни, вестибуларни и аудиометрични тестове. Ототоксичността може да бъде перманентна и не може да бъде ясна дълго след като лечението е било преустановено. Началото на ототоксичността може да бъде асимптоматично или може да се прояви с ранните симптоми като чувство за пълнота в ухото, загуба на чуването на висок тон, загуба на слуха или шум в ушите. Признаците на вестибулотоксичността включват атаксия, шум в ушите и световъртеж.