Взаимодействие на АКИНЕТОН инжекционен разтвор 5 мг/мл 1 мл * 5, AKINETON solution for injection 5 mg/ml 1 ml * 5 с J01XE01 - нитрофурантоин (nitrofurantoin)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на АКИНЕТОН инжекционен разтвор 5 мг/мл 1 мл * 5, AKINETON solution for injection 5 mg/ml 1 ml * 5 е "N04AA02 - бипериден (biperiden)" която взаимодейства с "J01XE01 - нитрофурантоин (nitrofurantoin)" по следният начин:

Антихолинергичните средства могат да увеличат усвояването (абсорбцията) и оралната бионаличност на нитрофурантоин (nitrofurantoin). Предложеният механизъм включва удължаване на времето за преминаване на нитрофурантоин през стомашно-чревния тракт поради намаляване на двигателната активност (перисталтиката) на стомаха и червата от антихолинергичните средства.

В шест здрави доброволци, предварителна обработка с пропантелин (propantheline), 45 минути преди еднократна доза от 100 мг нитрофурантоин, значително повишава оралната бионаличност на нитрофурантоин, индуцирано от 68% увеличение на обратното възстановяване в урината.

В друго проучване, приложението на атропин (atropine) 500 мкг подкожно, половин час преди еднократна доза от 100 мг на нитрофурантоин, забавя абсорбцията (усвояването) и екскрецията (отделянето) на нитрофурантоин, но не повлиява на цялостната му бионаличност в десет здрави доброволци.

Клиничното значение на тези промени не е известно.