Взаимодействие на АКИНЕТОН инжекционен разтвор 5 мг/мл 1 мл * 5, AKINETON solution for injection 5 mg/ml 1 ml * 5 с C03AA02 - хидрофлуметиазид (hydroflumethiazide)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на АКИНЕТОН инжекционен разтвор 5 мг/мл 1 мл * 5, AKINETON solution for injection 5 mg/ml 1 ml * 5 е "N04AA02 - бипериден (biperiden)" която взаимодейства с "C03AA02 - хидрофлуметиазид (hydroflumethiazide)" по следният начин:

Антихолинергични агенти може да увеличат усвояването и орална бионаличност на тиазидните диуретици. Предложеният механизъм включва увеличаване на времето за преминаване на тиазидните диуретици през стомашно-чревния канал, поради намаляване на двигателната активност (перисталтиката)на стомаха и червата от антихолинергичните средства.

В шест здрави доброволци, предварителното приложение на пропантелин (propantheline) удължава времето за достигане на максимална плазмена концентрация (Tmax) на хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide) от 2,4 на 4.8 часа и увеличава обратното възстановяване с урината за 48-часа с 36%. Подобни резултати са отчетени за хлоротиазид (chlorothiazide) в друго проучване.

Клиничното значение на тези промени не е известно.