Взаимодействие на ДИКЛАК РЕТАРД таблетки с изменено освобождаване 150 мг * 50 БЕСТА МЕД, DICLAC 150 ID modified release tablets 150 mg * 50 BESTA MED с B01AC05 - тиклопидин (ticlopidine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДИКЛАК РЕТАРД таблетки с изменено освобождаване 150 мг * 50 БЕСТА МЕД, DICLAC 150 ID modified release tablets 150 mg * 50 BESTA MED е "M01AB05 - диклофенак (diclofenac)" която взаимодейства с "B01AC05 - тиклопидин (ticlopidine)" по следният начин:

Мониториране: докладвано е, че тиклопидин (ticlopedine) потенцира ефектите на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) върху агрегацията на тромбоцити. Рискът от кървене може да бъде увеличен, особено при пациенти с анамнеза за гастроинтестинални улцерации или кървене. Безопасността при едновременното прилагане на лекарствата не е установена.

Приложение: пациентите трябва да бъдат наблюдавани за признаци и симптоми на кървене, особено кървене от стомашно-чревния тракт, ако НСПВС и тиклопидин се прилагат заедно. Те трябва да бъдат посъветвани незабавно да докладват на своя лекар за признаци на кървене, включително болка в корема, повръщане на кръв, червени или черни изпражнения, подуване, главоболие, замайване, слабост, удължено кървене от порязвания, кървене от носа, кървене от венците при миене на зъбите, червена или кафява урина или, друго необичайно кървене или поява на синини. Пациентите трябва също да бъдат посъветвани да избягват всякакви НСПВС.