Взаимодействие на ДИКЛАК РЕТАРД таблетки с изменено освобождаване 150 мг * 50 БЕСТА МЕД, DICLAC 150 ID modified release tablets 150 mg * 50 BESTA MED с M04AB01 - пробенецид (probenecid)

Това взаимодействие е минимално клинично значимо. Рискът е минимален, но трябва да го имате предвид. Удачно е да се предприемат мерки за да се избегне взаимодейстието.

Една от активните съставки на ДИКЛАК РЕТАРД таблетки с изменено освобождаване 150 мг * 50 БЕСТА МЕД, DICLAC 150 ID modified release tablets 150 mg * 50 BESTA MED е "M01AB05 - диклофенак (diclofenac)" която взаимодейства с "M04AB01 - пробенецид (probenecid)" по следният начин:

Пробеницид (probenicid) може да повлияе свързването с плазмените протеини, метаболизма и/или бъбречното елиминиране на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС), което води до повишаване плазмените нива НСПВС. Може да бъде повишен рискът от поява на токсичност от страна на НСПВС. Въпреки че нежелани лекарствени реакции от това взаимодействие не са били докладвани, пациенти, получаващи тази комбинация трябва да бъдат наблюдавани за повишени странични ефекти на НСПВС.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да докладват за вероятни признаци на НСПВС токсичност като замайване, сънливост, главоболие, тинитус, гадене, повръщане, диспепсия, болки в корема, диария или черни изпражнения.