Взаимодействие на ДЕГАН инжекционен разтвор 10 мг/2 мл * 25 БЕСТА МЕД, DEGAN solution for injection 10 mg/2 ml * 25 BESTA MED с L04AD02 - такролимус (tacrolimus)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ДЕГАН инжекционен разтвор 10 мг/2 мл * 25 БЕСТА МЕД, DEGAN solution for injection 10 mg/2 ml * 25 BESTA MED е "A03FA01 - метоклопрамид (metoclopramide)" която взаимодейства с "L04AD02 - такролимус (tacrolimus)" по следният начин:

Мониторинг: едновременното приложение с гастроинтестинални прокинетични медикаменти, като цизаприд, домперидон и метоклопрамид може да увеличи бионаличността на макролидните имуносупресори. Тъй като макролидните имуносупресори непълно и променливо се абсорбират след перорално приложение, усилването на стомашно-чревната перисталтика и ускореното изпразване на стомаха, може да ускори преноса на лекарствата до тънките черва, където те се абсорбират.

В един случай, пациент развива признаци и симптоми на остро отхвърляне на присаден орган, свързани с перзистиращи субтерапевтични концентрации на такролимус, въпреки едновременното приложение с кетоконазол като фармакокинетичен бустер, и който развива токсичност към такролимус след добавянето на метоклопрамид за гадене и повръщане. Най-ниската препоръчвана концентрация на такролимус превишава 30 нг/мл, а пациентът проявява признаци и симптоми, предполагащи невро- и нефротоксичност от такролимус. Авторите предполагат, че перзистиращите субтерапевтични нива на такролимус на пациента може да са вследствие на нарушена стомашна перисталтика и подобряване на състоянието с метоклопрамид може да е довело до последваща токсичност от такролимус.

Приложение: фармакологичният отговор, бъбречната функция и нивата на макролидните имуносупресори в кръвта, трябва да се следят по-внимателно, когато гастроинтестинален прокинетичен медикамент се добавя или преустановява от терапията и дозата на имуносупресора да се коригира, колкото е необходимо. Пациентите трябва да се свържат със своя лекар, ако получат потенциални признаци и симптоми на токсичност от макролиден имуносупресор, като треска, инфекции, диария, тремор, главоболие, умора или летаргия.