Взаимодействие на ПРАМИКОН таблетки 0.7 мг / 1.00 / * 30, PRAMICON tablets 0,7 mg / 1.00 / * 30 с S01EA03 - апраклонидин (apraclonidine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПРАМИКОН таблетки 0.7 мг / 1.00 / * 30, PRAMICON tablets 0,7 mg / 1.00 / * 30 е "N04BC05 - прамипексол (pramipexole)" която взаимодейства с "S01EA03 - апраклонидин (apraclonidine)" по следният начин:

Мониториране: локално приложени алфа-2 адренергични рецепторни агонисти, като апраклонидин и бримонидин, системно се абсорбират, с възможност за предизвикване на редки, но клинично значими системни ефекти. Въпреки че взаимодействието не е било задълбочено изучавано, вероятността от адитивен или потенциращ ефект с потискащи централната нервна система вещества, като алкохол, бабрбитурати, опиоиди, анксиолитици, седативи и анестетици, трябва да се има предвид. Адитивен хипотензивен ефект и ортостаза могат също да настъпят, особено при започване на терапията и/или парентерално приложение на препарати, действащи върху централната нервна система.

Приложение: пациенти, на които са предписани апраклонидин или офталмичен бримонидин разтвор с други агенти, които предизвикват потискане на централната нервна система, трябва да бъдат предупредени за възможните адитивни ефекти върху централната нервна система (например сънливост, замайване, объркване, световъртеж) и посъветвани да избягват дейности, изискващи повишено психическо внимание, докато не установят как тези агенти им действат. Пациентите трябва също да бъдат посъветвани да избягват рязко изправяне от седнало или легнало положение и да уведомят своя лекар, ако изпитат замайване, световъртеж, синкоп, ортостаза или тахикардия.