Взаимодействие на ПРАМИКОН таблетки 0.7 мг / 1.00 / * 30, PRAMICON tablets 0,7 mg / 1.00 / * 30 с N02AB02 - петидин (pethidine)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ПРАМИКОН таблетки 0.7 мг / 1.00 / * 30, PRAMICON tablets 0,7 mg / 1.00 / * 30 е "N04BC05 - прамипексол (pramipexole)" която взаимодейства с "N02AB02 - петидин (pethidine)" по следният начин:

Коригиране на дозата: ефекти на потискане на централната нервна система (ЦНС) и/или дишането може да се натрупат или взаимно да се увеличат при пациенти, приемащи меперидин (meperidine) с други лекарства, предизвикващи такива ефекти, особено при изтощени пациенти или такива в напреднала възраст. Може да настъпят дълбока седация, делириум, хипотония, потискане на дишането или кома.

Приложение: препоръчва се изключително внимание и корекции на дозата при пациенти, приемащи меперидин (meperidine) и други наркотични аналгетици, анестетици, фенотиазини, транквилизатори, седативни хипнотици, трициклични антидепресанти и/или други депресанти на ЦНС. Препоръчва се намаляване на дозата на меперидин от 25% до 50% за пациенти, лекувани с фенотиазини и други успокоителни. Пациентите трябва да бъдат следени внимателно за прекомерна или продължителна депресия на централната нервна система (ЦНС) и респираторна депресия. Амбулаторните пациенти трябва да бъдат наясно с възможността за допълнителни ефекти върху ЦНС (напр. сънливост, виене на свят, замаяност, объркване) и да бъдат посъветвани да избягват дейности, изискващи активна умствена дейност, докато разберат как тези агенти им влияят. Пациентите трябва да бъдат съветвани да уведомяват своя лекар, ако получат прекомерни или продължителни нежелани реакции от страна на ЦНС, които пречат на нормалните им дейности.