Взаимодействие на ОКЛИС гранули за перорален разтвор в саше 400 мг * 10, OKLYS granules for oral solution in sachet 400 mg * 10 с V10XX02 - ибритумомаб тиуксетан (90 Y) (ibritumomab tiuxetan [90Y])

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ОКЛИС гранули за перорален разтвор в саше 400 мг * 10, OKLYS granules for oral solution in sachet 400 mg * 10 е "M01AE01 - ибупрофен (ibuprofen)" която взаимодейства с "V10XX02 - ибритумомаб тиуксетан (90 Y) (ibritumomab tiuxetan [⁹⁰Y])" по следният начин:

Мониториране отблизо: едновременното прилагане на ибритумомаб (ibritumomab) и лекарства, които повлияват тромбоцитната функция или коагулацията може да увеличи риска от хеморагични усложнения. Ибритумомаб обикновено може да причини тежка и удължена тромбоцитопения, и рискът се увеличава допълнително при пациенти с умерена тромбоцитопения, преди започване на терапията. Хеморагия, включително фатална церебрална хеморагия, е настъпвала при малка част от пациентите по време на клинични проучвания.

Въпреки това, в по-малко от 5% от случаите, пациентите изпитали тежка цитопения, която продължавала 12 седмици след прилагането на ибритумомаб. Трансфузия на тромбоцитна маса е била извършена при 22% от пациентите в клинични проучвания.

Приложение: препоръчва се повишено внимание, ако ибритумомаб се използва в комбинация с лекарства, които повлияват тромбоцитната функция или коагулация. Клинично и лабораторно мониториране отблизо за хеморагични усложнения е препоръчително по време на и след терапия с ибритумомаб.