Взаимодействие на ОКЛИС гранули за перорален разтвор в саше 400 мг * 10, OKLYS granules for oral solution in sachet 400 mg * 10 с B01AD10 - дротрекогин алфа (активиран) (drotrecogin alfa (activated))

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на ОКЛИС гранули за перорален разтвор в саше 400 мг * 10, OKLYS granules for oral solution in sachet 400 mg * 10 е "M01AE01 - ибупрофен (ibuprofen)" която взаимодейства с "B01AD10 - дротрекогин алфа (активиран) (drotrecogin alfa (activated))" по следният начин:

Мониторинг: употребата на дротрекогин алфа (drotrecogin alfa) в комбинация с други лекарства, които повлияват кръвосъсирването, може да увеличи риска от сериозни или животозастрашаващи усложнения с кървене поради адитивни или синергични ефекти върху каскадата на съсирване.

Дротрекогин алфа инактивира фактори Va и VIIIa на кръвосъсирването и може да удължи активираното парциално тромбопластиново време (АРТТ). При тежко болни септични пациенти е повишен риска от кървене поради коагулопатии свързани с удължено парциално тромбопластиново време (АРТТ) и протромбиновото време (PT).

Приложение: при приложението на дротрекогин алфа поради повишения риск от кървене трябва да се прецени ползата в сравнение риска при тежко болни септични пациенти, които са приемали едновременно или наскоро средства, които биха могли да пречат на кръвосъсирването като салицилати, НСПВС, нискомолекулни хепарини, тромбинови инхибитори, инхибитори на тромбоцитната агрегация или медикаменти, които често предизвикват тромбоцитопения.

Препоръчва се повишено клинично и лабораторно наблюдение за хеморагични усложнения.