Взаимодействие на ИБУПРОФЕН инфузионен разтвор 600 мг / 100 мл 100 мл * 10, IBUPROFEN В. BRAUN 600 mg / 100 ml 100 ml solution for infusion с B01AC23 - цилостазол (cilostazol)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ИБУПРОФЕН инфузионен разтвор 600 мг / 100 мл 100 мл * 10, IBUPROFEN В. BRAUN 600 mg / 100 ml 100 ml solution for infusion е "M01AE01 - ибупрофен (ibuprofen)" която взаимодейства с "B01AC23 - цилостазол (cilostazol)" по следният начин:

Мониториране: системно и локално приложени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) могат да увеличат риска от кървене при пациенти, лекувани с антикоагуланти и други лекарства, които засягат хемостазата, като тромбоцитни инхибитори, тромбинови инхибитори, тромболитични агенти или лекарства, които често причиняват тромбоцитопения. Фармакологичните ефекти на НСПВС, които допринасят за това взаимодействие включват удължаване на протромбиновото време и инхибиране на тромбоцитната адхезия и агрегация.

Приложение: повишено внимание е препоръчително, ако НСПВС се използват в комбинация с други лекарства, които засягат хемостазата. Клинично и лабораторно мониториране отблизо за хематологични усложнения, е препоръчително.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани своевременно да докладват на своя лекар за признаци на кървене, включително болка, подуване, главоболие, виене на свят, слабост, удължено кървене от рани, повишено менструално кървене, вагинално кървене, кървене от носа, кървене от венците при миене на зъбите, необичайно кървене или посиняване, червена или кафява урина, червени или черни изпражнения.