Взаимодействие на ИБУПРОФЕН инфузионен разтвор 400 мг / 100 мл 100 мл * 10, IBUPROFEN В. BRAUN 400 mg / 100 ml 100 ml solution for infusion с G03AA12 - дроспиренон и естроген (drospirenone and estrogen)

Това взаимодействие е умерено клинично значимо. При възможност избягвайте комбинациите! Изключение са случаите, когато се налага лечение поради специфични нужди.

Една от активните съставки на ИБУПРОФЕН инфузионен разтвор 400 мг / 100 мл 100 мл * 10, IBUPROFEN В. BRAUN 400 mg / 100 ml 100 ml solution for infusion е "M01AE01 - ибупрофен (ibuprofen)" която взаимодейства с "G03AA12 - дроспиренон и естроген (drospirenone and estrogen)" по следният начин:

Мониториране: Употребата на дросперидон (drospirenone) може да увеличи риска от хиперкалиемия при пациенти, получаващи продължително лечение с лекарства, които могат да увеличат серумните калиеви нива като АСЕ-инхибитори, ангиотензин ІІ рецепторни антагонисти, калий-съхраняващи диуретици, антагонисти на алдостерона, нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), калиеви препарати и различни препарати, като циклоспорин, хепарин, такролимус и триметоприм. Дросперидон има антиминералкортикоидна активност и може да предизвика хиперкалиемия при податливи пациенти.

Приложение: серумните нива на калий трябва да бъдат проверявани редовно при едновременното прилагане на дросперидон и други препарати, които могат да увеличат серумния калий. Особено внимание е препоръчително при пациенти с бъбречно увреждане, диабет, старческа възраст, тежка или влошаваща се сърдечна недостатъчност, или дехидратация.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да потърсят медицинска помощ, ако изпитат признаци и симптоми на хиперкалиемия, като гадене, повръщане, слабост, отпадналост, изтръпване на крайниците, парализа, объркване, слаб пулс и бавен или неравномерен пулс.