Взаимодействие на НУРОФЕН ЕКСПРЕС ФОРТЕ капсули 400 мг * 20, NUROFEN EXPRESS FORTE capsules 400 mg * 20 с J05AB12 - цидофовир (cidofovir)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на НУРОФЕН ЕКСПРЕС ФОРТЕ капсули 400 мг * 20, NUROFEN EXPRESS FORTE capsules 400 mg * 20 е "M01AE01 - ибупрофен (ibuprofen)" която взаимодейства с "J05AB12 - цидофовир (cidofovir)" по следният начин:

Противопоказание: едновременното приложение на цидофовир (cidofovir) с други нефротоксични агенти може да повиши риска и тежестта на бъбречното увреждане, поради адитивен ефект върху бъбреците.

Дозово - зависимата нефротоксичност е основната токсичност на цидофовир (cidofovir).

Случаи на остра бъбречна недостатъчност в резултат на диализа допринасят за смъртта, настъпила при най-малко една или две дози на цидофовир (cidofovir).

Приложение: използването на цидофовир (cidofovir) в комбинация с други потенциално нефротоксични медикаменти като аминогликозиди (aminoglycosides), полипептиди (polypeptide), гликопептид (glycopeptide) и полимиксинови антибиотици (polymyxin antibiotics), амфотерицин Б (amphotericin B), ацикловир (acyclovir) адефовир (adefovir), тенофовир (tenofovir), фоскарнет (foscarnet), цисплатин (cisplatin); клофарабин (clofarabine) деферазирокс (deferasirox), галиев нитрат (gallium nitrate); литий; мезаламин (mesalamine); някои имуносупресори като циклоспорин (cyclosporine), еверолимус (everolimus), сиролимус (sirolimus), и такролимус (tacrolimus), интравенозни бисфосфонати (intravenous bisphosphonates), интравенозен пентамидин (intravenous pentamidine), високи интравенозни дози метотрексат (methotrexate), високи дози и / или хронична употреба на нестероидни противовъзпалителни средства (nonsteroidal anti-inflammatory agents), се смята за противопоказана.

Тези средства трябва да се спрат най-малко седем дни преди започване на лечението с цидофовир (cidofovir). Започване на терапия с цидофовир (cidofovir) е противопоказна също и при пациенти със серумен креатинин надвишаващ 1,5 мг / дл, креатининов клирънс на или под 55 мл / мин, или протеин в урината на или над 100 мг / дл (2 + протеинурия или повече).