Взаимодействие на БОРТЕЗОКОН инжекционен разтвор 3.5 мг * 1, BORTEZOCON 3.5 mg powder for solution for injection * 1 с J07AP01 - коремен тиф, орална, жива атенуирана (отслабена) (typhoid, oral, live attenuated)

Това взаимодействие е силно клинично значимо. Избягвайте комбинациите! Рискът от взаимодействието за вашето здраве е много голям.

Една от активните съставки на БОРТЕЗОКОН инжекционен разтвор 3.5 мг * 1, BORTEZOCON 3.5 mg powder for solution for injection * 1 е "L01XX32 - бортезомиб (bortezomib)" която взаимодейства с "J07AP01 - коремен тиф, орална, жива атенуирана (отслабена) (typhoid, oral, live attenuated)" по следният начин:

Противопоказание: приложението на живи атенюирани вирусни или бактериални ваксини по време на имуносупресивна или интензивна антинеопластична терапия може да бъде свързано с риск от дисеминирана инфекция поради усилено възпроизвеждане на ваксиналния вирус или бактерия в присъствието на намалената имунна компетентност.

Пациентите могат да бъдат имуносупресирани, ако наскоро са получили или получават алкилиращи агенти, антиметаболити, радиация, някои антиревматични средства, високи дози кортикостероиди или дългосрочна локална или инхалаторна кортикостероидна терапия или адренокортикотропни медикаменти.

Тези пациенти могат да имат увеличени нежелани реакции и понижен оптимален имунен отговор към ваксините.

Приложение: живи атенюирани ваксини не трябва да се използват при пациенти, подложени на имуносупресивна или химиотерапия.

Ваксинирането трябва да се отложи за най-малко 3 месеца в повечето случаи.

Може да се наложи по-дълъг период на изчакване след лечението със средства, които имат продължителен елиминационен полуживот - лефлуномид (leflunomide), терифлуномид (teriflunomide).

Пациенти, които наскоро са били ваксинирани не трябва да се започват такова лечение в продължение на най-малко 2 седмици.